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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤九游会国际,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

❐(撰稿:伊彦堂)

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    • 左美纯⚤LV1六年级
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      培育新农人 增添新动力📍
      2024/09/27   来自牡丹江
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    • ♡杜冠惠LV8大学四年级
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      再见了,山姆超市!⏫
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      2024/09/27   来自邹城
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    • 房昭初LV8大学三年级
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      研究发现新冠重症患者特殊基因 全球死亡病例超600万|大流行手记(3月7日)🤟
      2024/09/27   来自旅顺
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      博物馆面临数字鸿沟(环球走笔)💂
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